8 (863) 303-05-06
   8 (800) 770-00-26
    (звонок по России бесплатный)
  ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ ФАБРИКИ МАТРАСОВ
ЗАКАЖИТЕ ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК!
Оставьте свой телефон,
мы перезвоним Вам
в рабочее время и ответим на все
интересующие Вас вопросы.
Я согласен с условиями Публичной оферты
Мы работаем для Вас
с понедельника по пятницу
9:00 - 18:00

Им нужна помощь

В июле месяце ООО "Вита Трейд" перечисли деньги на лечение Дианы Абреч.

Диана родилась 28 июня 2013 года в срок, весом 3850 гр. Закричала сразу, оценка по шкале Апгар 9 баллов. После осмотра детский врач сказала, что ребенок в порядке, все хорошо. Первые признаки тревоги появились у меня сразу, как только нас с Дианочкой перевезли в палату, она срыгнула зеленоватой водичкой. Неонатолог сказала, что ничего страшного в этом нет, такое бывает у новорожденных деток. Но срыгивания повторялись снова и снова. Через час после каждого кормления малышка стала рвать уже смесью с желчью, на что меня продолжали уверять, что это нормально, все дети срыгивают. На вторые сутки состояние Дианы ухудшилось, она стала очень беспокойной, все время плакала. Врачи на ночь поместили ребенка в палату интенсивной терапии. Но к утру 30 июня состояние моей девочки ухудшилось. Цвет лица стал серым, дыхание сильно участилось, глазки она не открывала. Мое солнышко угасало на глазах. Дианочке сделали рентген брюшной полости и сразу после осмотра хирургом ее забрали в реанимацию, подключили к ИВЛ, сделали переливание крови и забрали в операционную. Операция длилась 3 часа. После операции хирург нам сказал, что у Дианы перитонит, заворот средней кишки (синдром Ледда) и что необходима вторая операция по удалению никротизированных участков кишечника. 2 июля наша девочка была прооперирована второй раз. В течении 30 дней моя доченька находилась в реанимации. 31.07.2013 года Диану перевели в педиатрическое отделение ДККБ, в котором мы находились следующие 10 месяцев. Все это время ребенок получал внутривенное питание. Кушала Дианочка только по 20мл специальной расщепленной лечебной смеси каждые 2 часа.Но ее состояние было тяжелым и нестабильным. Из-за наличия подключичного катетера у нее часто отмечались подъемы температуры до 39-40 гр., не смотря на то, что она каждый день получала сильнейшие антибиотики. С большим трудом набранные граммы терялись. Что нам пришлось пережить известно только Всевышнему.

Каждый день для нашей семьи - это борьба за жизнь нашей дочери. Ребенок в свои два года еще не ходит. Из-за недостаточного веса, малоподвижного образа жизни под капельницей, которую Диана получает 20 часов в сутки, плохо развиваются ножки. Но на данный момент без капельниц наша доченька не сможет жить, только так она получает все необходимые организму веществ (белки, жиры, углеводы, витамины и минералы). В коротком кишечнике эти вещества не усваиваются!

В дальнейшем, когда длина кишечника будет позволять, Дианочке сделают энтеропластику (операцию по удлинению кишки). Сейчас наша задача расти и развиваться. На капельнице ребенок будет находиться еще долгое время. Все препараты для внутривенного питания, очень дорогостоящие.

Собственные средства уже исчерпаны. Государство не помогает. Я вынуждена обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям. Без вашей помощи нам не справиться. Прошу вас, помогите спасти ребенка и дать шанс на счастливую, а главное, здоровую жизнь!

БФ "Солнце в ладошках"

ООО "Вита Трейд" со своими партнерами перечислили часть средств на лечение Серафиму Горбачеву. Россия, Краснодарский край, ст. Каневская.

Еще совсем недавно у этого малыша с красивым именем Серафим, было спокойное и счастливое детство. Как и у любого маленького человечка, у малыша были свои маленькие радости: рисовать и смотреть любимые мультфильмы, Серафим не будет дышать сам, но кроха задышал. Более того, по просьбе мамы, ребенок шевелит ножками и сжимает ей руку. И это уже чудо! Сейчас мама с ребенком 2 месяца находятся в МБУЗ ДГКБ№1 г. Краснодара. Состояние ребенка очень тяжелое. Малыш не говорит, не сидит, не пьет, не ест, не переворачивается, дышит через трахеостому. Несмотря на то, что врачи больницы махнули на малыша рукой и реабилитационные центры России отказываются им помочь, родители не сдаются и продолжают борьбу.

Помочь согласилась клиника Германии "HELIOS Hohenstücken". Врачи этой клиники, изучив все документы, выписки и МРТ, так же сообщают, что скорее всего диагноз выставлен неверно и ребенок нуждается в срочной медицинской помощи и дорогостоящем лечении. Каждая минута и каждый потерянный день могут привести к тому, что это ребенок никогда не сможет стать прежним. Равнодушие и халатность уже чуть не лишили ребенка жизни, но мы можем помочь! Поверьте в ребенка, он борется и хочет жить!

Горбачев Серафим, 18.11.2013 г.р. Россия, Краснодарский край, ст. Каневская Диагноз основной: J20.9 Двусторонний серозно - гнойный эндобронхит. ДН 1-2ст. Конкурирующий: G93.8 Вялый тетрапарез, бульбарный синдром вследствие перенесенной токсико - дисметаболической энцефалопатии. Персистирующее вегетативное состояние.

Помощь Владимиру Фризен

Дата рождения: 05.10.2015 г.

Место жительства: г. Орел.

Диагноз: двусторонняя ретинобластома (рак сетчатки глаз).

Открыт сбор на оплату депозита для проведения обследований и возможного лечения в швейцарской клинике “Hôpital Ophtalmique Jules-Gonin” г. Лозанна на 2017 год.

Фонд берет на себя обязательство по сбору суммы в 1 000 000 руб.

Срок сбора: срочный сбор.

Всего собрано: 101 520 руб.

Всего к сбору: 1 000 000 руб.

Остаток сбора: 898 480 руб.

Помощь Валерии Рябченко

24.02.2016 года рождения, Краснодарский край ст. Новопокровская.

Диагноз - эпилепсия криптогенная фокальная, тяжелое течение. Синехии малых половых труб. Функциональное расстройство пищеварения.

Требуется обследование и лечение в Клинике "Текнон" г. Барселона, Испания, сумма - 14 330 евро.

Фонд открывает сбор на часть суммы по счету 500 000 руб.

Срок сбора 18.03.2017 года.

.

.

.

Помощь Романову Василию

Дата рождения: 29.12.2015 г.

Диагноз: хронический бронхиолит, обострение. ВПР гортани, ларингомаляция. Левосторонний парез гортани. Трахеостома от 17.02.2016 года. Двухсторонний экссудативный отит.

Всего собрано:

105 767 руб. - на приобретение препарата "Брамитоб " для ингаляций на 1 курс лечения (28 дней).

661 639 руб . - на операцию по закрытию трахеостомы.

Помощь Илье Захарову

Друзья, это Илюша, малыш, судьба которого не оставила нас равнодушными. Очень надеемся, что каждый из вас проникнется к беде несчастного ребенка и поможет. Илья замечательный, он очень светлый и добрый мальчик, который прошел то, что не каждому взрослому под силу пройти. Илье очень нужна ваша помощь, ему требуется продолжительное дорогостоящее лечение. И ваша помощь, это единственный шанс победить болезнь!

Илья Захаров, 16.09.2009 г.р. Чувашская республика, г. Чебоксары.

Диагноз: Фибросаркома верхней и нижней челюсти, 4 клиническая группа, 4 стадия. После тяжелой операции по удалению огромной опухоли и части челюсти. Сбор на лечение в Клинике Severance, Южная Корея.

Фонд берет на себя часть оплаты счета в размере: 1000 000 рублей.

Бут Кирилл Александрович

Дата рождения: 28.02.2014 г.

Место жительства: г. Тимашевск, Краснодарский край.

Диагноз: глиома 1 степени.

Сумма к сбору: 6932$.

Сбор на приобретение специального питания.

Всего собрано: 67 901 руб .

Всего к сбору: 400 670 руб.

Остаток сбора: 332 769 руб.

История:

Кирилл Бут в свои 3 года весит 7 кг при росте 80 см. У него часто случается рефлекторное извержение содержимого желудка (рвота). Все проблемы со здоровьем начались на первом году жизни ребенка. После перенесенной ветряной оспы в 1 год и 8 месяцев у Кирилла участилась рвота до 4 раз в день. Малыш попал в инфекционное отделение ЦРБ г. Тимашевска. После капельниц ему немного стало лучше, но потом приступы стали повторяться.

Затем Кирилла направили в г. Краснодар (ДККБ) в гастроэнтерологическое, а потом и в неврологическое отделения. Там он с мамой  пробыл с декабря 2015 г. по март 2016 г. с небольшими перерывами. Все время Кирилл находился под капельницами (круглосуточно). Ребенок вообще перестал принимать твердую и жидкую пищу. Купировав рефлекторные извержения содержимого желудка, Кирилла выписали с диагнозом: гастроэзофагеальный рефлюкс.

На помощь родителям больного ребенка из 4-х российских медицинских учреждений откликнулся институт педиатрии г. Нижний Новгород. В данном учреждении был поставлен диагноз: белково-энергетическая недостаточность (май 2016 года). В институт педиатрии г. Москва Кирилл попал в сентябре 2016 года. Выписали Кирилла с диагнозом: синдром циклической рвоты, назначив курс лечения. Лечение не помогало, приступы преследовали  Кирилла через каждые 3-5 дней с продолжительностью 4-6 дней (2-4 раза в день). При этом в такие дни он просто начинал голодать, становился очень вялым, слабым, много спал. Родители каждый день через небольшие промежутки времени отпаивали ребенка из шприца водой (сам из кружки пить не хочет), сладким чаем, компотом, а когда ему становилось плохо - глюкозой и регидроном. Затем Кирилл снова 3-5 дней кушает, потом снова голодовка и рвота.

В России помочь не смогли, мальчик медленно погибал от голода. В разных медицинских учреждениях ставили разные диагнозы. У ребенка не было сил и настроения играть, разговаривать, в основном он лежал в кровати. С помощью добрых и отзывчивых людей Кирилл Бут прошел обследование в Израиле в клинике «Шиба», где был установлен точный диагноз - глиома 1 степени, это вид рака центральной нервной системы, злокачественная опухоль мозга.

Родители просят помочь им в сборе денежных средств на лечение, так как самостоятельно справиться не могут.

В клинике ребенку установлена гастростома (ПЭГ), через нее и внутривенно подается питание, витамины, жиры. Сейчас вес малыша составляет уже 8, 5 кг. Назначено 52 химиотерапии на 1,5 года. Состояние Кирилла стало лучше, он начал улыбаться, ходить, стал немного активнее.


НАПИШИТЕ НАМ!
ЗАКАЗ В 1 КЛИК!
Я согласен с условиями Публичной оферты
Объявления в Ростове-на-Дону